Seladelpar、英国で肝疾患の成人患者への治療が承認
2025年1月16日、英国の医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、Seladelpar（商品名：Evrenzo）を肝線維症と肝硬変を伴う非アルコール性脂肪性肝疾患（NASH）の成人患者への治療薬として承認しました。
Seladelparについて
Seladelparは、肝臓の線維化と炎症を抑制する作用を持つ経口薬です。NASHは、アルコール摂取とは無関係に脂肪が肝臓に蓄積する慢性的な肝疾患です。この脂肪蓄積が線維化（肝臓組織の瘢痕化）と炎症につながり、最終的には肝硬変や肝不全に至ることがあります。
臨床試験での結果
Seladelparの承認は、500人以上の患者を対象とした2つの臨床試験の結果に基づいています。これらの試験では、Seladelparを服用した患者は、プラセボを服用した患者と比較して、肝臓の線維化の顕著な改善と肝臓の炎症の減少を示しました。
潜在的な利点
Seladelparの承認により、NASHの選択肢が拡大します。NASHは進行性の疾患であり、現在まで承認された治療法はありませんでした。Seladelparは、肝線維症の進行を遅らせ、患者さんの肝臓の健康を改善する可能性があります。
使用上の注意
Seladelparは、1日に1回服用する経口薬です。投与量は、患者の体重と肝機能に基づいて決まります。最も一般的な副作用は、吐き気、嘔吐、疲労、下痢です。
Seladelparは、肝臓のより重篤な合併症（肝硬変、肝不全）のリスクが高いNASH患者にのみ使用 следуетする必要があります。Seladelparは、妊娠中または授乳中の女性には使用できません。
将来の見通し
Seladelparの承認は、NASHの治療における重要な前進です。この承認により、患者さんは進行性の肝疾患に対する新しい治療選択肢を得ることとなります。長期的な安全性と有効性のさらなる研究が進行中です。
Seladelpar approved to treat adult patients in the UK with liver illness
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UK News and communicationsが2025-01-16 15:29に『Seladelpar approved to treat adult patients in the UK with liver illness』を公開しました。このニュースを関連情報を含めて優しい文章で詳細な記事を書いてください。
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