厚生労働省が臨床研究部会の開催を発表
厚生労働省は、2024年11月18日（月）午前5時00分に「第38回厚生科学審議会 臨床研究部会」の開催を発表しました。
部会の目的
この部会は、臨床研究の推進と適切な実施に関する事項を審議することを目的としています。具体的には、次の事項が検討されます。
- 臨床研究の倫理的・安全な実施に関する指針の策定
- 臨床試験のデータの質の確保に関する対策
- 臨床研究における患者の権利保護に関するガイドラインの作成
開催概要
- 日時: 2024年11月18日（月）9時00分～12時00分
- 場所: 厚生労働省別館1階大ホール
- 対象: 臨床研究に関わる専門家や関係者
関連情報
- 厚生科学審議会とは: 厚生労働大臣の諮問機関であり、厚生労働行政に関する重要事項について審議します。
- 臨床研究とは: 疾患の治療法や予防法を開発・評価するために、患者を対象とした研究のことです。
- 臨床研究部会とは: 厚生科学審議会の下部組織であり、臨床研究に関する事項を専門的に審議します。
注目点
今回の部会では、以下のような注目の議題が予定されています。
- 臨床研究の倫理的実施に関する指針の改訂案の審議
- 臨床試験のデータの信頼性を確保するための対策の検討
- 患者が臨床研究に参加する際の権利保護に関する議論
お問い合わせ先
厚生労働省医政局研究開発振興課 電話: 03-5253-1111（内線2571） メール: iryoukenkyu@mhlw.go.jp
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厚生労働省が2024-11-18 05:00に『第38回厚生科学審議会 臨床研究部会 開催案内』を公開しました。このニュースを関連情報を含めて優しい文章で詳細な記事を書いてください。
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