厚生労働省が薬事審議会を開催
厚生労働省は、2025年1月20日午前5時に「薬事審議会 医療機器・体外診断薬部会（ペーパーレス）」を開催を発表しました。
審議内容
この部会では、以下の事項が審議されます。
- 医療機器等の安全性・有効性に関する基準の策定
- 薬事承認制度の見直し
- 体外診断薬の規制強化
- 医薬品、医療機器、再生医療等製品の研究開発促進
ペーパーレス開催
この部会はペーパーレスでオンラインで開催されます。資料や議事録は、厚生労働省のウェブサイトで公開される予定です。
関連情報
- 厚生労働省の発表: 薬事審議会 医療機器・体外診断薬部会（ペーパーレス）を開催します
- 医療機器審査体制の改善に向けた基本方針: 医療機器等審査体制の改善に向けた基本方針
- 体外診断薬の規制強化に関する検討会: 体外診断薬の規制強化に関する検討会
医療機器と体外診断薬
医療機器は、病気の診断、治療、予防に使用される機器や装置です。体外診断薬は、血液や尿などのサンプルを分析して、病気や状態を診断するために使用されます。これらの製品は、人々の健康と安全に不可欠です。
厚生労働省はこの部会を通じて、医療機器と体外診断薬の安全性、有効性、規制を確保するための政策を策定します。
薬事審議会 医療機器・体外診断薬部会（ペーパーレス）を開催します
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