上院が薬物規制法の技術的誤りを修正する法案を可決
2024年12月18日、アメリカ合衆国上院は、S.223法案を可決しました。この法案は、規制物質法（Controlled Substances Act）に含まれる技術的誤りを修正することを目的としています。
問題の背景
現在の規制物質法では、「統合的な医療センター」は、オピオイドやその他の規制物質を処方するための免責権を有する医療機関として定義されています。しかし、同法には、「統合的な医療センター」の明確な定義がありませんでした。この不備により、一部の医療機関が、規制物質の処方に関する厳しい基準を満たさずに同等の免責権を主張することが可能となっていました。
S.223法案の内容
S.223法案は、この技術的誤りを修正するために、以下を行います。
- 「統合的な医療センター」を明確に定義し、特定の要件を満たす施設のみを対象とすること。
- 統合的な医療センターに、オピオイドまたはその他の規制物質を処方する前に、患者を評価しなければならないことを義務付けること。
- 統合的な医療センターを監督する州当局または連邦政府が定期的に監査を行うことを要求すること。
法案の意義
S.223法案の可決は、以下のような重要な意味を持ちます。
- 規制物質の処方がより規制され、悪用が防止される。
- 患者は、資格のある医療機関からの適切な治療を受けられる。
- 公衆衛生の確保に貢献する。
今後の進捗
S.223法案は現在、下院での審議を待っています。法案が可決され、大統領の署名が得られれば、法律として制定されます。
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Congressional Billsが2024-12-18 07:52に『S. 223 (ENR) – An Act To amend the Controlled Substances Act to fix a technical error in the definitions.』を公開しました。このニュースを関連情報を含めて優しい文章で詳細な記事を書いてください。
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