画期的な結核検査をWHOが承認
2024年12月5日、世界保健機関（WHO）は、結核（TB）の画期的な検査である「Xpert Ultra」を承認しました。
従来の検査法の問題
これまでの結核検査法は、時間がかかり、感度が低く、結果が出るまで数日から数週間を要していました。これにより、患者の診断と治療に遅れが生じ、感染の蔓延につながっていました。
Xpert Ultraとは？
Xpert Ultraは、遺伝物質の増幅と検出に基づく迅速かつ正確な検査です。患者の喀痰サンプルを採取し、約2時間で結果が出ます。この検査は、従来の検査法よりも感度が高く、耐性菌も検出できます。
利点
Xpert Ultraの承認は、結核の診断と治療に革命を起こすと期待されています。
- 迅速な診断：わずか2時間で結果が出るので、患者はより早く適切な治療を受けることができます。
- 向上した感度：従来の検査法よりも感度に優れているため、より多くの結核患者を検出できます。
- 耐性菌の検出：耐性菌の検出も可能であり、より効果的な治療計画の作成に役立ちます。
- 感染制御の向上：結核患者の迅速な診断により、感染の蔓延を防ぐことができます。
世界的な影響
結核は世界中で公衆衛生上の主要な問題です。2021年時点で、約1,000万人が結核に罹患し、140万人が死亡しています。Xpert Ultraの導入により、世界中の結核の診断と治療が大幅に改善され、命を救うことが期待されています。
今後の展開
WHOは、各国政府と医療従事者と協力して、Xpert Ultraを結核の検査方法の標準として導入していく予定です。また、この技術の継続的な開発と、さらに低コストでアクセスしやすいオプションの調査にも取り組んでいます。
Xpert Ultraの承認は、結核の撲滅を目指す取り組みにおいて重要な一歩です。この検査により、患者はより迅速に診断を受け、治療を受けることができ、世界の結核の負担を軽減するのに役立つでしょう。
UN health agency approves ‘groundbreaking’ TB test
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