CorestemChemon、ATG Lifetechとの提携でグローバルCRO事業を拡大 – 次世代前臨床サービスに注力
2025年7月21日、PRNewswire（ピーアールニュースワイヤ）より、CorestemChemon（コアステムケモン）がATG Lifetech（エーティージーライフテック）との提携により、グローバルCRO（医薬品開発業務受託機関）としての事業領域を拡大し、次世代の前臨床サービスに注力していくというニュースが発表されました。
CorestemChemonとは？
CorestemChemonは、再生医療分野で培われた高度な技術と経験を持つ企業です。特に、細胞治療薬や遺伝子治療薬といった革新的な医薬品の開発支援において、その専門性と信頼性を高めてきました。今回、ATG Lifetechとの提携を通じて、そのサービス提供範囲をさらに広げ、より多くの製薬企業やバイオテクノロジー企業をサポートしていくことを目指しています。
ATG Lifetechとは？
ATG Lifetechは、最先端の前臨床研究サービスを提供する企業です。高品質な動物実験、薬効薬理試験、安全性評価などを得意としており、医薬品開発の初期段階における重要なデータ取得を支援しています。最新の技術と厳格な品質管理体制により、信頼性の高い前臨床試験結果を提供することで、医薬品開発の加速に貢献しています。
なぜ提携したのか？ – 次世代前臨床サービスへの期待
今回の提携の背景には、医薬品開発のトレンドが大きく変化していることが挙げられます。近年、再生医療、細胞治療、遺伝子治療といった新しいモダリティの医薬品開発が急速に進んでいます。これらの革新的な医薬品は、従来の低分子医薬品や抗体医薬品とは異なる、より高度で専門的な前臨床評価を必要とします。
CorestemChemonが持つ再生医療分野での深い知見と、ATG Lifetechが持つ最先端の前臨床評価技術を組み合わせることで、これらの新しいモダリティに対応した、より質の高い前臨床サービスを提供することが可能になります。具体的には、以下のような点が期待されています。
- 再生医療製品の安全性・有効性評価の強化: CorestemChemonの細胞・組織関連の専門知識と、ATG Lifetechの動物モデルを用いた評価技術を融合させることで、再生医療製品の複雑なメカニズムを解明し、その安全性と有効性をより精緻に評価できるようになります。
- 個別化医療に対応した前臨床試験: 患者さん一人ひとりの遺伝子情報や病状に合わせた個別化医療が進む中で、これに対応できる柔軟で高度な前臨床評価が求められています。両社の技術を結集することで、個別化医療に適した前臨床試験デザインや実施が可能になるでしょう。
- グローバルなサービス提供体制の構築: 世界的な医薬品開発競争が激化する中、グローバルな視点でのサービス提供は不可欠です。この提携により、CorestemChemonはATG Lifetechのネットワークを活用し、より広範な地域で高品質な前臨床サービスを提供できるようになります。
今後の展望
CorestemChemonとATG Lifetechの提携は、医薬品開発、特に次世代の革新的な治療法の開発を加速させる上で、非常に重要な一歩と言えます。両社がそれぞれの強みを活かし、協力することで、これまで以上に多くの患者さんに新しい治療法を届けるための貢献が期待されます。
この提携が、再生医療をはじめとする最先端医薬品の開発にどのような影響を与えていくのか、今後の両社の動向に注目が集まります。
CorestemChemon Expands Global CRO Reach with ATG Lifetech, Targeting Next-Gen Preclinical Services
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