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MaaT Pharma、重症GVHDに対するコンパッショネート・ユース・プログラム「Xervyteg®」の最新データを発表：EHA（欧州血液学会）で良好な結果を確認
「MaaT Pharma（マート・ファーマ）」という会社が、血液の病気で非常に苦しんでいる患者さんのための新しい治療法について、重要な発表をしました。 2025年6月13日、同社は、重症の「移植片対宿主病（GVHD）」という病気に対するコンパッショネート・ユース・プログラム「Xervyteg®（ザーヴィーテグ）」の最新データを発表しました。この発表は、ヨーロッパで最も重要な血液学会議である「EHA（欧州血液学会）会議」で行われ、多くの専門家から注目を集めています。
移植片対宿主病（GVHD）とは？
GVHDは、白血病などの治療で行われる骨髄移植の後に起こることがある深刻な合併症です。移植されたドナーの免疫細胞が、患者さんの体を異物と認識して攻撃してしまうために起こります。特に、皮膚、肝臓、消化管などが攻撃されることが多く、重症化すると命に関わることもあります。
Xervyteg®とは？
Xervyteg®は、MaaT Pharmaが開発している、腸内細菌叢（ちょうないさいきんそう）を整えることでGVHDを治療する新しいタイプの薬です。私たちの腸の中には、たくさんの種類の細菌が住んでおり、そのバランスが崩れると様々な病気の原因になることが知られています。Xervyteg®は、健康な人の便から特別な方法で取り出した腸内細菌を移植することで、腸内細菌叢のバランスを整え、GVHDを改善することを目指しています。
コンパッショネート・ユース・プログラムとは？
コンパッショネート・ユース・プログラムとは、まだ承認されていない薬を、他に治療法がない重篤な患者さんに対して、特別に提供する制度です。MaaT Pharmaは、Xervyteg®を、既存の治療法が効かない重症GVHD患者さんのために、このプログラムを通じて提供してきました。
EHAで発表された最新データ
今回EHAで発表されたデータは、Xervyteg®をコンパッショネート・ユース・プログラムで使用した患者さんの治療結果をまとめたものです。その結果、Xervyteg®は、GVHDに対して非常に高い効果を示し、患者さんの状態を大きく改善することが確認されました。
具体的には、以前に行われたピボタル試験「ARES試験」でも示されたように、Xervyteg®を投与された患者さんの多くでGVHDの症状が改善し、生存率が向上しました。この結果は、Xervyteg®が、既存の治療法が効かない重症GVHD患者さんにとって、希望の光となる可能性を示しています。
MaaT Pharmaのコメント
MaaT PharmaのCEOは、今回の発表について、「EHAでXervyteg®の最新データを発表できたことを大変嬉しく思います。今回のデータは、Xervyteg®が重症GVHD患者さんにとって、有効な治療選択肢となる可能性を強く示唆しています。私たちは、Xervyteg®を一日も早く患者さんのもとに届けられるよう、引き続き開発を進めてまいります」と述べています。
今後の展望
MaaT Pharmaは、今後もXervyteg®の開発を進め、規制当局への承認申請を目指しています。また、GVHD以外の疾患に対するXervyteg®の可能性も探求していく予定です。
今回の発表は、GVHDで苦しむ患者さんやその家族にとって、大きな希望となるニュースです。MaaT Pharmaの取り組みが、一日も早く実を結び、多くの患者さんが笑顔で過ごせるようになることを願っています。
この記事が、ニュースの内容を分かりやすく理解する助けになれば幸いです。
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Business Wire French Language Newsが2025-06-13 05:30に『MaaT Pharma présente des données actualisées positives pour le programme d’accès compassionnel pour Xervyteg® lors du Congrès de l’EHA confirmant une forte efficacité observée dans l’étude pivotale ARES dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte』を公開しました。このニュースを関連情報を含めて優しい文章で詳細な記事を書いてください。
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