厚生労働省が薬事審議会の総会を開催
厚生労働省は2025年1月20日午前5時に、薬事審議会の総会を開催することを発表しました。
薬事審議会について
薬事審議会は、厚生労働大臣の諮問機関として、医薬品、医療機器、化粧品などの安全性や有効性に関する審議を行う独立した組織です。専門家や学識経験者、消費者代表者などから構成されています。
総会の議題
今回の総会では、以下の議題が予定されています。
- 新型コロナウイルス感染症に対する医薬品、医療機器の承認申請の審議
- 医薬品の使用条件拡大の審議
- 医療機器の安全性基準の改正案の審議
関連情報
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新型コロナウイルス感染症対策 厚生労働省は、新型コロナウイルス感染症の流行を受けて、治療薬やワクチンなどの承認申請を優先的に審議しています。
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医薬品の使用条件拡大 厚生労働省は、医薬品の使用条件を適切に拡大することで、患者の治療オプションを増やすことを目指しています。
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医療機器の安全性基準 厚生労働省は、医療機器の安全性を確保するために、安全性基準を定期的に改正しています。
開催日時と場所
- 開催日時：2025年1月20日（月）午前5時
- 開催場所：厚生労働省1号館会議室
その他
総会の議事録は、厚生労働省のウェブサイトで公開されます。国民は、議事録を通じて審議内容を確認することができます。
厚生労働省は、薬事審議会を通じて、国民の健康と安全を守るために、医薬品、医療機器、化粧品の適切な規制を目指しています。
薬事審議会 総会を開催します
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