新しい肝疾患治療薬、セレデルパーが承認
英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、成人における特定の肝疾患の治療薬としてセレデルパーを承認しました。この画期的な薬は、2025年1月16日にGOV UKで発表されました。
セレデルパーとは？
セレデルパーは、肝臓の瘢痕化（線維症）を軽減するために設計された薬です。肝臓は体内で重要な役割を果たす臓器で、毒素の除去、栄養素の処理、コレステロールの生産に関与しています。線維症は、肝臓が損傷を受けると起こる一般的な状態であり、肝臓の機能を低下させ、最終的には肝硬変や肝不全につながる可能性があります。
セレデルパーのしくみ
セレデルパーは、肝細胞（肝臓の主要な細胞）上の受容体に結合し、線維症を誘導するシグナル伝達経路をブロックします。これにより、肝臓の損傷を軽減し、肝臓の瘢痕化の進行を遅らせることができます。
セレデルパーが承認された疾患
セレデルパーは、特定のタイプの非アルコール性脂肪性肝疾患（NAFLD）の治療が承認されています。NAFLDは、過剰な脂肪が肝臓に蓄積する状態です。進行すると、肝臓の瘢痕化やその他の重篤な合併症につながる可能性があります。
セレデルパーのメリット
セレデルパーは、NAFLDの進行を遅らせる可能性があります。臨床試験では、セレデルパーを服用した患者は、プラセボを服用した患者と比較して、肝臓の瘢痕化の進行が大幅に遅くなりました。
セレデルパーの安全性
セレデルパーは一般的に忍容性が高いとされています。最も一般的な副作用は、倦怠感、悪心、嘔吐です。重大な副作用はまれです。
セレデルパーの入手方法
セレデルパーは医師の処方箋でのみ入手できます。NAFLDと診断され、セレデルパーが適切であると医師が判断した場合に処方されます。
結論
セレデルパーの承認は、NAFLDの治療に大きな前進です。線維症の進行を遅らせることで、セレデルパーは、この疾患の重篤な合併症のリスクを軽減し、患者さんの生活の質を向上させる可能性があります。ただし、セレデルパーはすべての患者に適しているわけではないことに注意することが重要です。NAFLDの治療オプションについて医師と相談することが不可欠です。
Seladelpar approved to treat adult patients in the UK with liver illness
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