厚生労働省、薬事審議会　医薬品第二部会を開催します

厚生労働省が薬事審議会・医薬品第二部会を開催

日時： 2025年1月16日（木）5:00

開催場所： 厚生労働省地下1階第1会議室

概要：

厚生労働省は、医薬品に関する重要事項を審議する薬事審議会・医薬品第二部会を開催します。今回の部会では以下の議題が取り上げられます。

• 抗菌薬適正使用ガイドラインの改訂について （AMR対策の一環として、抗菌薬の適正使用を促進するためのガイドラインを改訂）
• 医薬品の品質、有効性および安全性の確保に関する検討について （医薬品の安全性の向上と医薬品情報の適切な活用について検討）

関連情報：

• 薬事審議会について： 厚生労働大臣の諮問に応じて医薬品に関する重要事項を審議する機関。医薬品第二部会は、医薬品の承認や製造販売に関する事項を担当しています。
• AMR対策： 抗菌薬が効かなくなる耐性菌の蔓延を防ぐための取り組み。抗菌薬の適正使用が対策の重要な一環となっています。
• 抗菌薬適正使用ガイドライン： 医療従事者向けに、抗菌薬を適切に使用するための指針を示したガイドライン。

期待される成果：

今回の部会では、抗菌薬の適正使用の推進や医薬品の安全性の向上に向けた具体的な提言がまとめられることが期待されています。これらの提言は、医薬品に関する政策や制度の策定に反映される予定です。

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