厚生労働省、医療機器・体外診断薬部会を開催予定
厚生労働省は、2024年12月27日（木）午前5時に、「薬事審議会 医療機器・体外診断薬部会（ペーパーレス）」を開催することを発表しました。
部会の目的
この部会は、医療機器や体外診断薬に関する規制や基準を審議することを目的としています。具体的には、以下を検討する予定です。
- 医療機器の品質、有効性、安全性の基準
- 体外診断薬の正確性、信頼性、安全性に関するガイドライン
- 医療機器や体外診断薬の規制に関する改正案
関連情報
この部会は、厚生労働省が国民の健康と安全を守るために実施している、医療機器・体外診断薬規制の一環です。部会で審議された結果は、医療機器や体外診断薬の規制に反映されます。
開催方法
部会はオンライン（ペーパーレス）で開催されます。参加希望者は、厚生労働省のウェブサイトから事前に登録する必要があります。
部会の重要性
医療機器や体外診断薬は、人々の健康診断や治療において重要な役割を果たしています。この部会は、これらの製品の安全性と有効性を確保し、国民の健康を守ることにおいて重要な役割を果たします。
薬事審議会 医療機器・体外診断薬部会（ペーパーレス）を開催します
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