画期的な結核検査を国連保健機関が承認
2024年12月5日、国連の保健機関である世界保健機関（WHO）は、画期的な結核（TB）検査の承認を発表しました。この新しい検査は、「GeneXpert Omni」と名付けられ、TBの診断と薬剤耐性確認を同時に実施することができます。
従来の検査法の課題
従来のTB検査法である「喀痰塗抹検査法」や「培養検査法」は、結果が出るまでに時間がかかり、薬剤耐性菌の確認にも時間がかかりました。そのため、治療の開始が遅れ、患者の予後が悪化したり、薬剤耐性菌が蔓延したりする可能性がありました。
GeneXpert Omniの利点
GeneXpert Omniは、以下の利点を備えています。
- 迅速性: 検査結果はわずか1時間程度で得られます。
- 高感度: 結核菌を従来の検査法よりも高い感度で検出できます。
- 薬剤耐性確認: 耐性菌を同時に確認できるため、適切な治療を迅速に開始できます。
公衆衛生への影響
GeneXpert Omniの承認は、TB対策に大きな影響を与えることが期待されています。
- 早期診断と治療: 早期に結核を診断・治療することで、患者の予後を改善し、感染の蔓延を防ぐことができます。
- 耐性菌の拡大防止: 耐性菌の存在を迅速に確認することで、耐性菌の拡大を防ぎ、治療の有効性を維持できます。
- 患者管理の強化: 検査結果の迅速性により、医療従事者は患者の管理をより効果的に行うことができます。
WHOは、GeneXpert Omniが世界中の結核対策を強化する重要なツールになると考えています。WHOは、すべての結核患者がタイムリーかつ適切な検査を受けられるように、各国の普及と実施を支援していきます。
UN health agency approves ‘groundbreaking’ TB test
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