厚生労働省、薬事審議会を開催
厚生労働省は、2024年11月18日（月）午前5時に「薬事審議会 医薬品第一部会」を開催することを発表しました。
薬事審議会とは
薬事審議会は、厚生労働大臣の諮問機関です。医薬品や医療機器などの医薬品に関する安全性、有効性、品質などの審査や審議を行います。
今回の部会の内容
今回の医薬品第一部会では、以下の議題が審議される予定です。
- 新医薬品の承認申請
- 既存医薬品の改訂申請
- 薬事法の改正に関する事項
関連情報
厚生労働省の発表によると、今回の部会では、以下の医薬品の承認申請が審議される予定です。
- アトピー性皮膚炎治療薬
- 肺がん治療薬
- 糖尿病治療薬
また、以下の薬事法改正に関する事項も審議される予定です。
- 再生医療製品の安全性確保に関する規制強化
- 医療機器の安全性向上に関する措置
今後のスケジュール
薬事審議会の結果は、厚生労働省のウェブサイトで公開される予定です。承認された医薬品は、審査結果などを踏まえて早期に市場に流通する見込みです。
国民への影響
薬事審議会は、国民の健康と安全を守るために重要な役割を果たしています。今回の部会で審議される事項は、新しい治療法の開発や既存薬の安全性向上につながり、国民の健康に大きく貢献することが期待されています。
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