医薬品・医療製品規制庁（MHRA）、画期的な新技術へのアクセスを支援し、サービスの最適化を図る2024/25年度事業計画を発表
医薬品・医療製品規制庁（MHRA）が2024年10月7日、2024/25年度の事業計画を発表しました。この計画では、画期的な新技術へのアクセスを可能にし、すべてのサービス利用者に適したサービス提供を最適化することに重点が置かれています。
主要な目標
- 患者の安全の確保: MHRAは、英国で流通するすべての医薬品や医療製品が安全で効果的であることを確認し続けます。
- 患者のアクセスの向上: MHRAは、患者が最新の治療法や技術にタイムリーかつ公平にアクセスできるように努めます。
- 業界支援: MHRAは、英国の医薬品業界が繁栄し、革新が促進されるよう支援します。
- 科学的卓越性の推進: MHRAは、規制決定を科学的証拠に基づかせて行い続けます。
- 公衆衛生保護: MHRAは、公衆衛生上の脅威を特定し、軽減することに注力します。
主な取り組み
事業計画では、次の重要な取り組みが概説されています。
- 画期的な新技術の規制枠組みの開発: MHRAは、遺伝子療法や細胞療法などの新技術を規制するための革新的なアプローチを模索しています。
- デジタルツールの活用: MHRAは、効率と透明性を向上させるためにデジタルツールを活用しています。
- 患者参加の促進: MHRAは、患者が規制プロセスに積極的に関与できるようにしています。
- 国際協調の強化: MHRAは、国際的な規制当局と協力して、安全で効果的な医薬品や医療製品のグローバルな供給を確保しています。
関連情報
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GOV UKが2024-10-07 15:34に『MHRA launches 2024/25 business plan with focus on enabling access to groundbreaking new technology while optimising delivery for all who need our services』を公開しました。このニュースを関連情報を含めて優しい文章で詳細な記事を書いてください。
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