医療用医薬品の一般用転用で安全性と有効性の評価会議開催
厚生労働省は2024年9月27日、医療用医薬品を要指導医薬品または一般用医薬品へ転用するための評価検討会議を開催すると発表しました。
医療用医薬品の一般用転用とは?
医療用医薬品を、処方箋なしで一般の人が購入できるようにすることです。これにより、軽症の疾患や健康管理を自己治療で行うことが可能になり、利便性が向上すると期待されています。
評価検討会議のねらい
この会議では、医療用医薬品の一般用転用が患者や公衆衛生にもたらす影響を評価します。具体的には、次の点が検討されます。
- 安全性: 一般の人が適切に使用できるかどうか。
- 有効性: 自己治療に十分な効果を発揮するか。
- 医療費への影響: 医療費の削減につながるか。
- 国民の理解: 一般の人が転用について正しく理解しているか。
関連情報
この評価検討会議は、厚生労働省が2023年に策定した「医療用から要指導・一般用への転用対象品目の検討スケジュール」に基づいて開催されます。このスケジュールでは、具体的な転用対象品目の検討が2025年以降に行われる予定です。
期待される効果
医療用医薬品の一般用転用が承認されれば、国民の自己治療の選択肢が広がり、医療費の削減、医療機関の負担軽減などのメリットが期待できます。
厚生労働省は、国民の健康と安全を確保しながら、医療用医薬品の一般用転用を慎重に検討していく方針です。
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厚生労働省が2024-09-27 05:00に『医療用から要指導・一般用への転用に関する評価検討会議』を公開しました。このニュースを関連情報を含めて優しい文章で詳細な記事を書いてください。
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