MHRAが稀少免疫疾患APDSの初の治療薬を承認
英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、アクロゲルシス・ベッチュオッティ型皮膚筋炎（APDS）に対する最初の治療薬を承認しました。APDSは、皮膚と筋肉に影響を与えるまれな免疫疾患です。
承認された医薬品は、エボロクマブ（商品名：センブリックス）です。エボロクマブは、APDSの原因となる顆粒球-マクロファージコロニー刺激因子（GM-CSF）というタンパク質を標的とする抗体です。
APDSの症状
APDSは、皮膚を厚く硬くする炎症を引き起こします。この症状は通常、顔、手、足から始まり、全身に広がる可能性があります。APDSはまた、筋肉の痛み、脱力感、疲労も引き起こす可能性があります。
APDSの治療
APDSはまれな疾患のため、治療法は限定されています。従来の治療法には、副腎皮質ホルモン剤や免疫抑制剤が含まれますが、これらの治療法には副作用が伴う場合があります。
エボロクマブの有効性
臨床試験では、エボロクマブはAPDSの症状を改善することが示されました。エボロクマブを投与された患者の約60％で、皮膚症状が改善し、約40％で筋肉症状が改善しました。
エボロクマブは、これまでAPDSの治療法がなかった患者に新たな治療選択肢を提供します。
APDSについて
APDSは、100万人に約1人の割合で発症するまれな疾患です。この疾患は、20歳から30歳の若年者に多く見られます。APDSの原因は不明であり、有効な治療法はありません。
MHRAについて
MHRAは、英国における医薬品と医療機器の規制を担当する独立機関です。MHRAは、国民に安全で効果的な医薬品と医療機器を提供することを使命としています。
MHRA approves first medicine for rare immune disease APDS
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UK News and communicationsが2024-09-27 14:06に『MHRA approves first medicine for rare immune disease APDS』を公開しました。このニュースを関連情報を含めて優しい文章で詳細な記事を書いてください。
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